反应中碱的作用主要是促进金属转移。碱Suzuki反应中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钾，碳酸钠，碳酸铯，磷酸钾等。烷基硼酸参与Suzuki偶联反应对于芳基卤和甲基硼酸(酯)参与的S

有机芳基硼酸及其衍生物的制备示例原创YGNF有机合成2022-07-18 08:00发表于上海自从Suzuki–Miyaura反应由铃木章在1979年首先报道后，在有机合成中的用途很广，具强的底物适应性及官能团容忍性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。有机硼酸类化合物成为非常重要的中间体。

第六代Buchwald预催化剂第六代Buchwald预催化剂是Pd的氧化加成产物，可以在室内常温下长期保存。[1,2]因此，相比于前几代环钯预催化剂，第六代Buchwald预催化剂是一种更不错的选择。lang=zhregion=CN那么，第六代Buchwald预催化剂适用于哪些反应中呢？（一）用于C-F键的构建Buchwald小组首先将G6的预催化剂用于CF键的构建反应，他们研究发现这类催化剂具有很高的底物普适性。

Suzuki偶联在构建C-C键中应用的非常广泛，随着钯催化的不断发展，各种功能强大的配体也在不断地涌现。Suzuki偶联中应用最广的催化剂有Pd(dppf)Cl2，Pd(PPh3)4，Pd(PPh3)2Cl2等。在Suzuki偶联中，除了催化剂和配体的选择，各种卤素和类卤素的反应选择性，以及高产率得到目标产物都是我们不得不面对的问题。在众多芳环参与的偶联反应中，吡啶环又是一类特殊的存在，该骨架广泛存在于药物分子和天然产物中，往往多卤代的吡啶环Suzuki偶联反应存在选择性问题。今天小编和大家分享一篇最近发表在美国化学会旗下著名期刊JOC（J. Org. Chem.2020,

格氏试剂作为亲核试剂可以与醛、酮、羧酸等化合物发生加成反应，这类反应被称作格氏反应。格氏试剂非常活泼，可以和空气中的氧、水、二氧化碳发生反应。制得的格氏试剂不需分离即可直接用于有机合成。低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。

常用配体之三丁基膦、三苯基膦、三叔丁基膦Tri-n-ButylphosphineC12H27P202.32998-40-3 bp 240 °C，mp 3035°C，d 0.834 g/cm3。与空气接触可以发生自由基链反应而被氧化，产生三丁基氧膦和二丁基亚膦酸丁酯。与大多数常用的三配位磷试剂不同，三丁基膦是一种亲核试剂。用作金属催化剂的配体三苯基膦可以作为配体与许多过渡金属组成金属催化剂。

叔丁基锂的亲核性较差。叔丁基锂是一种实验室常用的有机锂试剂，化学性质与正丁基锂相似，但活性更高。市场上销售的叔丁基锂商品通常是通常以1.3M戊烷溶液形式包装。

如果叔丁基锂与芳卤交换必须使用至少2 当量的叔丁基锂，其中1 当量作为碱与生成的叔丁基溴代烷反应生成异丁烯。缔合作用降低了有机锂化合物的反应活性， TMDEA 可以有效的破坏锂试剂的聚合性，使得丁基锂成为更强的碱而促使对同一底物显示不同的选择性。

而“超能”的Buchwald研究小组不断加大对钯催化偶联反应的研究，推出了一系列高反应活性的配体/预催化剂。Buchwald催化剂前体和配体二烷基芳基膦配体以及由其衍生的预催化剂，通常被称为Buchwald催化剂前体和配体。Buchwald 催化剂前体Buchwald催化剂前体在一系列Pd催化反应中都具有高活性，可以在温和的碱性条件下进行活化。